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Corso Matteotti 15,
Cremona, CR 26100
L'informazione professionale sugli appalti
L'informazione professionale sugli appalti
Presidente Nocco: una collaborazione che rende evidente la competenze e il ruolo dell’ingegnere clinico nell’ambito dei device e delle apparecchiature elettromedicali L’Associazione Italiana Ingegneri Clinici (AIIC) ha siglato un accordo di collaborazione con CONSIP (Società del MEF che gestisce gli…
Le imprese del medical device tirano un sospiro di sollievo Italia e Germania ripristinano ordine nel comparto dei dispositivi medici europeo Unite nella lotta per un adeguato regolamento sulla certificazione dei dispositivi medici, Italia e Germania – insieme – raggiungono…
Secondo una nuova indagine del Centro Studi di Confindustria Dispositivi Medici il 79% delle imprese ha ritardato la produzione. 8 aziende su 10 nel settore dei dispositivi medici hanno ritardato la produzione e il 21% ha dovuto ridurla a causa…
di Rosanna Tarricone – SDA BOCCONI Attraverso il Ministero della Salute, il Sistema Sanitario Nazionale italiano ha cercato di armonizzare e centralizzare a livello nazionale la valutazione delle tecnologie sanitarie, di modo da ridurre le inefficienze a livello locale. Il…
Formule di prassi usate indifferentemente nei capitolati per ottenere dispositivi tecnologicamente aggiornati in realtà indicano, secondo giurisprudenza, differenti caratterizzazioni di prodotto. La distinzione è ribadita dal TAR Toscana con la recente sent. n. 705 del 10.5.2022. Vi si osserva, tra…
Le innovazioni normative attese per la governance anche nel nostro Paese sono al centro della sessione, dal titolo “Nuovo regolamento europeo dei dispositivi medici: impatto sull’Hta”, all’interno del XIV Congresso nazionale della Società italiana di health technology assessment (Sihta). Gli…
Evidenziate dal rapporto Ministero della Salute. Le problematiche prevalenti riguardano i dispositivi cardiocircolatori. Nell’Anno 2019 il sistema di vigilanza del Ministero della Salute ha registrato 6.421 incidenti con i dispositivi medici, numero caratterizzato da un incremento rispetto all’anno 2018 in…
Dal 26 maggio 2021 è pienamente applicabile il Regolamento europeo. Il regolamento modifica le norme che disciplinano il sistema dei dispositivi medici, tenendo conto degli sviluppi degli ultimi vent’anni, con l’obiettivo di garantire un quadro normativo solido, idoneo a mantenere un elevato…
a cura del dott. Marco Boni, direttore responsabile di News4market Metodologia ‘value-based’ per la remunerazione dei dispositivi medici ad alto costo e alto tasso di innovatività, utilizzando le procedure pubbliche di acquisto. Esperienze pilota in Toscana. Payment by results, ovvero chi…
